Selon Rewmi Quotidien, la dame Ndèye Fatou Ndiaye a soutenu que le promoteur immobilier lui avait vendu un terrain
«Fini les lunettes pour voir de près» : quel est ce collyre qui permettrait de traiter la vision floue pour les presbytes ?
La Fondation Ford, John D. et la Fondation Catherine T. MacArthur, Luminate et la Fondation Open Society ont lancé un Fonds pour la démocratie de l'Afrique de l'Ouest ( FDAO)...
L’agence fédérale américaine de la santé, la Food and Drug Administration (FDA), a approuvé un nouveau médicament pour le traitement de l’alopécie areata...
Un comité d'experts indépendants devrait être réuni en juin par l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour examiner l'extension du vaccin anti-Covid de Pfizer et de Moderna aux bébés dès six mois...
La pilule contre le Covid-19 du laboratoire Merck, destinée aux adultes à hauts risques, a été autorisée en urgence jeudi par l’Agence américaine du médicament (FDA)...
L’entreprise pharmaceutique AstraZeneca a demandé une autorisation d’urgence auprès de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA)...
Un tribunal américain a opéré lundi une volte-face, refusant finalement de contraindre un hôpital à administrer un traitement controversé, l'ivermectine, à un malade du Covid 19.
L'ivermectine est destinée avant tout aux animaux comme les chevaux et les vaches.
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a accordé samedi en urgence une autorisation à un traitement aux anticorps de synthèse contre le Covid-19 de la société Regeneron...
Les sociétés américaines Pfizer et Moderna prévoient de faire une demande d'autorisation à cette période, mais elles restent suspendues à un feu vert de la FDA, l'agence du médicament américaine.
Le chef de l'Agence américaine des médicaments (FDA) a annoncé dans un entretien publié dimanche par le Financial Times qu'il était possible qu'un futur vaccin contre le coronavirus soit d'abord autorisé selon une procédure d'urgence, avant la fin des essais cliniques censés confirmer sûreté et efficacité.
La Food and Drug Administration américaine (FDA) a autorisé hier la communication d'IQOS, le système de chauffage électronique du tabac de Philip Morris International (PMI)...
Le président des Etats-Unis d’Amérique, Donald Trump, a annoncé la bonne nouvelle, ce vendredi.
Deux corps médicaux américains, l'Institut national de la Santé (NIH) et l'Autorité pour la recherche-développement dans le domaine biomédical (Barda), travaillent sur des essais cliniques.