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Affaire Softcare : Le ministre de la Santé recadre l'ARP

Auteur: Adama SY

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Affaire Softcare : Le ministre de la Santé recadre l'ARP

. Lors d’une conférence de presse tenue ce jeudi 5 mars 2026, le ministre de la Santé et de l’Hygiène publique, Ibrahima Sy, a affirmé que les serviettes hygiéniques et les couches pour bébés de la marque ne présentent aucun risque sanitaire pour les consommateurs.

Cette sortie était très attendue après l’alerte lancée début décembre 2025 par l’Agence sénégalaise de réglementation pharmaceutique (ARP). L’agence avait alors évoqué la présence de matières premières périmées dans le circuit de fabrication de produits destinés aux nourrissons et aux femmes, provoquant une vive inquiétude au sein des familles. Un retrait des produits avait même été envisagé avant que l’ARP ne suspende sa décision dans l'attente d'investigations complémentaires.

Pour faire la lumière sur cette affaire, le ministère a ordonné une enquête approfondie menée par l’inspection interne, appuyée par un comité ad hoc interinstitutionnel. Ce comité était composé de représentants de l’Assemblée nationale, du ministère de la Santé ainsi que du ministère de l’Industrie et du Commerce. Les experts ont procédé à des analyses documentaires, des auditions et une visite minutieuse du site de production.

Selon les conclusions présentées par le Dr Ibrahima Sy, aucune preuve scientifique n’établit l’utilisation effective de matières premières périmées dans la fabrication des produits commercialisés. L’enquête indique notamment que la matière incriminée — un film en polyéthylène perforé — n’a pas été intégrée dans la chaîne de production en raison d’une différence de dimensions avec les matériaux actuellement utilisés. Les données de production et de commercialisation examinées ne montrent aucune trace de produits fabriqués à partir de ce lot obsolète.

Des manquements administratifs, mais aucun risque sanitaire

Le rapport reconnaît toutefois un manquement dans la gestion du stockage de l’entreprise, lié à la présence physique de matières périmées dans l’enceinte de l’usine. Néanmoins, leur utilisation frauduleuse n'a pas été prouvée.

Le ministre a également révélé que des analyses indépendantes, réalisées dans un laboratoire de référence en Allemagne, ont confirmé la conformité des produits Softcare aux standards internationaux. À ce jour, aucune alerte de matériovigilance ni aucune étude épidémiologique n'établit de lien entre ces produits et un quelconque risque sanitaire pour les usagers.

Les travaux du comité pointent plusieurs insuffisances majeures dans la procédure d’inspection de l’ARP. Le ministre a déploré l’absence de prélèvements d’échantillons au moment de l'alerte, des incohérences dans les rapports d'inspection et une décision de retrait jugée disproportionnée, car prise sans tests préalables sur les produits finis.

En conclusion, le ministre de la Santé a réaffirmé que les produits Softcare actuellement sur le marché sont sûrs. Il a toutefois souligné la nécessité de renforcer le cadre réglementaire encadrant l’inspection des produits d’hygiène au Sénégal afin d'éviter que l'émotion ne l'emporte sur la rigueur scientifique à l'avenir.

Auteur: Adama SY
Publié le: Jeudi 05 Mars 2026

Commentaires (6)

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    citoyen il y a 5 heures
    Solution en cas de manque de gaz ou de charbon ; kou beugue nane café, tangalal sa bouilloire si kholou pastéfien. Tu auras une eau bouillante à 100 degrés
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    Justice il y a 5 heures
    Les sénégalais qui utilisent ces produits doivent prendre leurs responsabilités et en tirer les conclusions eux même. Les consommateurs sont toujours les ROIS et ils disposent d'un puissant pouvoir qu'est le BOYCOTT, alors usez de votre pouvoir pour obliger les véreux et ignobles industriels qui n'ont rien à cirer de votre santé et de vos vie à vous respecter et à vous fournir des produits qui respectent les normes et les règles d'hygiènes standards.
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    SK il y a 5 heures
    Bonjour , "Le rapport reconnaît toutefois un manquement dans la gestion du stockage de l’entreprise, lié à la présence physique de matières périmées dans l’enceinte de l’usine. Néanmoins, leur utilisation frauduleuse n'a pas été prouvée." Dès qu'il y a la présence physique de matières périmées, il faut sanctionner et retirer tout le produit par prudence.
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    INCONNU il y a 4 heures
    Mr le Ministre recevez tous mes respects, mais comprenez qu'en gestion de stock il est formellement interdit d'avoir sur le même site le stock disponible et utilisable et les périmés
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    Samba il y a 4 heures
    Je me demande quand est ce que ce ministre sera viré, il s'est tu depuis un bon moment, on a eu des récits divergents et comme par magie il ya plus de problème. On peut estimer qu'il dit vrai mais as t on la preuve qu'il n'y a pas de matière périmées qui ne soit pas sur le marché. Je pense que ce dossier de santé publique a été géré avec une légéreté déconcertante. Ce qui fait mal dans ce communiqué c'est que la seule mesure qu'il juge pertinente c'est de revoir la manière dont les controles sont faits et pourtant c'est l'ARP qui a sorti le communiqué d'interdiction et non l'inspecteur.
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    Mamadou Lamine Diop il y a 4 heures
    En tant qu’ingénieur spécialisé en fluide dynamique dans le secteur de la métrologie normative ; mélanger sur un même site du stock disponible et du stock périmé/quarantaine est une non‑conformité majeure, et dans la plupart des référentiels qualité (ISO 9001, ISO 13485, IATF 16949, BPF/GMP, HACCP…), c’est un motif immédiat de rejet d’audit. Donc après un audit en bonne et due forme je rédigerais le résultat de mon audit de la sorte ainsi que les actions correctives immédiates prises. ## Message proposé par l’auditeur -- "Objet : Clarification et actions correctives concernant la gestion du stock périmé" -- Bonjour, -- Lors de notre revue interne, nous avons identifié une non‑conformité majeure liée à la présence, sur un même site, de stock disponible et de stock périmé placé en quarantaine. Cette situation ne respecte pas nos exigences internes ni les référentiels applicables, notamment en matière de séparation physique, d’identification et de maîtrise des produits non conformes. -- Conscients du risque de mélange et de l’impossibilité de garantir que le stock périmé n’a pas été utilisé, nous avons immédiatement : -- - retiré l’ensemble des produits manufacturés potentiellement concernés ; -- - placé en quarantaine tous les lots associés ; -- - bloqué informatiquement les références impactées ; -- - sécurisé une zone de quarantaine dédiée, physiquement séparée du stock conforme ; -- - renforcé l’identification visuelle des statuts de stock ; -- - lancé une analyse de cause (méthode 8D) incluant formation du personnel, mise à jour des procédures et audit 5S renforcé. -- Les actions correctives et préventives sont en cours de déploiement et seront documentées dans le rapport final que nous vous transmettrons. Notre objectif est de rétablir une maîtrise totale de la conformité produit et d’éviter toute récurrence. -- Nous restons à votre disposition pour toute information complémentaire ou pour examiner ensemble les éléments de preuve associés. -- Cordialement,

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